Tämä artikkelisarja on tarkoitettu säilyttämään Tri. Mouldenin työ, joka odottamatta kuoli marraskuussa 2013. Minä haluan tunnustaa tämän aikaansa edellä olleen pioneerin ansiot, joka työskenteli kertoakseen totuuden rokotevaurioista. Tämä artikkeli on toinen neljän artikkelin kokoelmasta koskien Tri. Mouldenin elämäntyötä. (Artikkeleista kolme on olemassa.)
Lääkärinä ja PhD-tutkijana, hän nostatti suurta julkista vastarintaa rokotteiden käyttöä kohtaan, koska hän kykeni kirjaimellisesti näkemään todisteet rokotteiden vaarallisuudesta ihmisten kasvojen ilomeissä. Jokainen annos rokotetta aiheuttaa pieniä kohtauksia (tiny strokes) aivoissa ja muissa kehon elimissä, jotka aiheuttavat laajan kirjon odottamattomia terveys-ongelmia (health conditions).
Tri. Moulden näki että nopea nousu moderneissa neurologisissa sairauksissa, kuten autismi, Alzheimerin tauti, sekä lukuisat muut syndroomat olivat itse asiassa tämän saman prosessin aiheuttamia. Hän näki että näiden modernien sairauksien nykyisellä epidemialla oli yksittäinen alkuperä. Teoria yksittäisestä taudista jolla on yksittäinen seuraus täytyi siirtää syrjään, sillä tämä malli ei voinut riittävän hyvin selittää sitä mitä me kohtaamme maailmassa tänään.
Kuinka rokotteet ja myrkyt tuottavat syndrooman joka on läheistä sukua sairauksille
Tri. Moulden ymmärsi että rokotteet ja myrkyt (ilmassa, juomavedessä, kodeissamme ja ruoassamme) tuottivat syndrooman joka on läheistä sukua sairauksille. Hän sanoi että oli aika alkaa ajatella siten että syndroomalle oli useita syitä jolla oli vaihteleva kirjo oireita.
Monet tekijät voivat työskennellä yhdessä laukaistakseen yhdenlaisen reaktion kehossa, joka voi sitten tuottaa erilaisen sarjan oireita. Vaikka oli erilainen kirjo oikeita ja erilaisia taudin nimiä joita annettiin niistä jokaiselle, ne olivat itse asiassa osa samaa tautien kirjoa jota hän kutsui nimellä Moulden Anoxia Spectrum Syndromes.
Autismi, Alzheimerin tauti, Crohini tauti, ruoka-allergiat, kätkytkuolema, Persianlahden sodan syndrooma, skitsofrenia, Touretten syndrooma, krooninen väsymys, fibromyalgia, aphasia, puhetaidon heikkous (impaired speech skills), tarkkaavaisuushäiriö (attention deficit disorders), verisuonten tukokset, idiopathic thrombocytopenia purpura (immuunisairaus jossa veri ei hyydy normaalisti), Parkinsonin tauti, ja muut modernit hermostolliset sairaudet ovat läheisesti sukua keskenään monin tavoin, ja ne ovat osa suurempaa syndroomaa.
Vastustus virallisen lääketieteen taholta
Jos me astumme ulos sovinnaisen germ-teorian laatikosta jossa jokaiseen tautiin on yksi syy, aivan kuten Tri. Moulden teki, silloin on mahdollista alkaa nähdä tämä koko tautien kirjo yhtenä syndroomana. Tämä tarkoittaa myös että pitää parantaa pinnan alla oleva syy, joka saa aikaan kaikki nämä oireet. (This also means that treating the underlying cause of the entire spectrum of illnesses that make up the syndrome can be thought of in a unified manner.)
Tri. Moulden katsoi syvälle modenien syndroomien ja tautien syiden taakse. Hän kehitti hoitoja joilla oli potentiaalia hoitaa moderneja sairauksia kuten autismi, Alzheimerin tauti, oppimisvaikeudet, krooninen väsymys, Persianlahden sodan syndrooma, jne.
Hänen ei-farmaseuttiset hoitomuotonsa olivat edullisia. Tämä provosoi lääketeollisuuden ja siihen kytköksissä olevat lääkärit reagoimaan voimakkaasti häntä ja hänen tutkimuksiaan kohtaan. Hän näki jotakin tärkeää, ja hallitseva osa terveydenhuoltojärjestelmää ei halunnut ihmisten saavan sitä selville.
Zeta-Potentiaali ja kolloidinen lääketiede: paljastamassa melkein unohtunutta tiedettä
(Kolloidi tai kolloidinen dispersio on seostyyppi, jota voidaan pitää homogeenisen ja heterogeenisen seoksen välimuotona. Kolloidiliuoksessa hiukkaset ovat niin hienojakoisia, ettei seosta voida pitää heterogeenisena, mutta silti suurempia kuin homogeenisen seoksen molekyylitason hiukkaset.)
Lääkärit eivät enää saa koulutusta Zeta-Potentiaalista ja kolloidisesta lääketieteestä; Kuitenkin, he olivat lääkäreitä jotka olivat tärkeimpiä tutkijoita tällä alueella 1940-luvun puolivälissä. Tämä lääketieteellinen tieto lopulta unohdettiin. Kuitenkin, Tri. Frank Hartmanin avulla, Andrew Moulden kykeni soveltamaan sitä ymmärtääkseen rokotteiden aiheuttamat vahingot.
Lausunnossan jonka Tri. Hartman antoi Tolerance Lost videosarjassa, hän selitti että Zeta-Potentiaali ja kolloidinen lääketiede ovat olennaisen tärkeä asia veren aktiviteetin ymmärtämiseksi. Kolloidinen lääketiede on hyvin dokumentoitu tiede, mutta on vain harvoja ihmisiä tällä tieteenalalla jotka ovat lääkäreitä tai jotka tutkivat terveyttä.
Lääketieteen tutkijat voisivat hyödyntää tätä tiedettä etsiessään syitä sairauksille sekä löytääkseen ratkaisuja jotka itse asiassa parantavat tauteja. Se avasi oven Tri. Mouldenille jotta hän voisi mennä farmaseuttisten lääkkeiden tuolle puolen hoitaakseen tautien oireita, sekä etsiäkseen todellisia hoitomuotoja.
Tämä artikkeli käsittelee Zeta-Potentiaalia ja kolloidista lääketiedettä. Nämä konseptit auttavat ymmärtämään kuinka rokotteet aihauttavat vaurioita ja sairauksia. Aiemmassa artikkelissa minä kerroin Tri. Andrew Mouldenista, tästä miehestä ja hänen elämästään. Minä keskustelin miksi sairauksien germ-teoria yksin ei kykene selittämään modernien hermostollisten sairauksien epidemiaa joka vaivaa meitä tänään. Minä kuvailin hyökkäyksiä Tri. Mouldenin luotettavuutta vastaan ja kuinka lääketieteellinen järjestelmä hiljensi hänet.
See Part 1: Dr. Andrew Moulden: Every Vaccine Produces Harm
Zeta-Potentiaali ja rokotteiden aiheuttamat vauriot
Zeta-Potentiaali on ensimmäinen kahdesta avain-mekanismista, joita Tri. Moulden käytti kuvatakseen prosessia joka johtaa rokotevaurioihin. Toinen artikkeli kuvaa toista mekanismia, joka on Moulden Anoxia Spectrum Syndromes (MASS). Neljäs artikkeli (jota ei ole saatavilla) kuvaa tekniikoita joita voidaan käyttää löytämään rokotevaurioita arvioimalla aivojen hermotoimintaa.
Teen yhteenvedon Tri. Mouldenin opetuksista toivoen että se auttaa uuden sukupolven ihmisiä heräämään rokotevaurioiden laajaan ilmaantuvuuteen, sekä rokotteisiin liittyviin tauteihin. Minä nojaan Tolerance Lost videosarjaan jonka Tri. Moulden tuotti vuonna 2009. Siinä, hän graafisesti kuvailee ongelmia joita me kohtaamme rokotteiden aikakaudella ja rohkaisee meitä säilyttämään terveytemme välttämällä rokotteiden käyttöä. Minä olen käyttänyt myös muutamaa transkriptiota haastatteluista, sekä turvautunut erään julkaisemattoman kirjan kolmeen lukuun jota hän oli kirjoittamassa.
Nämä artikkelit on kirjoitettu yhteenvedoksi Tri. Mouldenin työstä. Täten, en käytä lainauksia. Jos haluat lisää informaatiota ja toivot näkeväsi satoja valokuvia jotka ovat saatavilla havainnollistamaan tätä informaatiota, silloin ole hyvä ja katso Tolerance Lost videosarja YouTubesta.
Veren fysiologia ja verisuonisto: Ymmärtämassä kuinka modernit neurologiset sairaudet kehittyvät
Jotta voisin kuvailla avainperiaatteita siitä kuinka Tri. Moulden ymmärsi, kuinka modernit neurologiset sairaudet kehittyvät, on tarpeen tuntea perustiedot veren fysiologiasta sekä verisuonijärjestelmän rakenteesta joka kuljettaa verta kaikkialla kehossa. Minä annan tarpeellisen informaation veren virtauksesta, veren tyytymisestä, sekä vahingoista jotka syntyvät kohtauksista (stroke) auttaakseen ymmärtämään neurologisten sairauksien epidemiaa joita me näemme kaikkialla ympärillämme tänään.
Tämä ei ole korkean tieteen presentaatio, koska perustiedot riittävät ymmärtämään mitä Tri. Moulden opetti.
Veren kierto
Verisuonet ovat ikäänkuin yksisuuntaisia katuja. Ne ovat putken muotoisia ja veren on tarkoitus virrata ainoastaan yhteen suuntaan. Se virtaa sydämestä suurten suonten läpi nimeltään valtimo (arteries). Nämä kanavat kuljettavat happirikasta verta joka on väriltään punaista.
Nämä kanavat jakautuvat yhä uudellaan ja niistä tulee hyvin pieniä. Lopulta ne saavuttavat pienimmät putket, joita kutsutaan kapillaareiksi (hiussuonet). Kapillaarit ovat niin pieniä että niitä ei voida nähdä ihmissilmin. Vaikka kapillaarit kattavat 95 % koko kehon verisuonista, ne sisältävät ainoastaan 5 % kehossa kiertävästä verestä.
Samalla kun veri on kapillaareissa, se luovuttaa happea ja kerää hiilidioksidia sekä muuta jätettä.
Ihmisen kehossa on 600,000 mailia kapillaareja.
Kun veri tulee ulos kapillaareista, se kerääntyy suurempiin suoniin nimeltään laskimo. Veri on nyt sinistä, sillä se on luovuttanut hapen hiussuonissa. Laskimot yhdistyvät yhä suuremmiksi suoniksi kun ne kuljettavat sinsitä verta keuhkoja ja sydäntä kohti.
Kun on verihyytymä tai muunlainen tukos valtimossa tai laskimossa, silloin veren virtaus pysähtyy siinä paikassa. Seurauksena on että solut ja kudokset sillä alueella, joiden pitäisi vastaanottaa happirikasta verta alkavat tukehtua. Kaikki solut vaativat tuoreen veren jatkuvan virtauksen pysyäkseen elossa. Jos veren ja hapen virtauksen keskeytys pitkittyy, solut alkavat kuolla.
Iskemia ja kohtaukset
Tekninen nimi happivajaukselle soluryhmässä on nimeltään iskemia. Kun ischemia tapahtuu aivoissa, sitä kutsutaan kohtaukseksi (stroke). Kohtauksen ajatellaan yleisimmin tapahtuvan aivoissa, mutta kohtaus voi tapahtua missä kehon elimessä tahansa.
Sydänkohtaukseen liittyy tukos verisuonissa jotka kuljettavat happea sydämeen. Iskemia sydämessä on kohtaus sydämessä. Se on vakava henkeä uhkaava tila.
Ischemia suolessa on myös kohtaus. Kohtauksia voi tapahtua veren kuljetuksessa ohutsuoleen tai paksusuoleen. Kohtaus suolessa on mesenteric ischemia (huono kierto suonissa jotka tarjoavat verta mesentrisille elimille: vatsaan, maksaan, ja suolistoon).
Ischemia voi tapahtua myös munuaisissa, maksassa, ihossa, tai kaikkialla kehossa. Ihmiskehon jokainen osa vaatii verenkiertoa sekä jatkuvaa hapen tarjontaa ylläpitääkseen elämää. Ilman happea me emme voi ylläpitää terveyttä ja hyvinvointia. Kun aivoilta puuttu happea edes muutaman minuutin ajaksi me vaivumme tiedottomuuteen ja aivot alkavat kuolla neljän minuutin kuluttua.
Vedenjakaja-alueet ovat pieniä kudoksen alueita (soluryhmiä) joita palvelee ainoastaan yksittäinen verisuoni (kapillaari). Muilla kudoksen alueilla, saattaa olla useita verisuonia jotka tarjoavat happirikasta verta suoraan samoille soluille. On myös kollateraalisia (rinnakkaisia) verisoluja jotka kulkevat kudoksen pienten alueiden välillä. Näissä kudoksissa jotka saavat happirikasta verta monista lähteistä, voi olla kohtaus (tukos) yhden suonen kohdalla, mutta tämä kudoksen osa ei vaurioidu, koska happirikasta verta virtaa soluihin muita reittejä.
Vedenjakaja-alueilla, on vain yksi putkisto joka tuo happirikasta verta tälle alueelle. Jos putki tukkeutuu, silloin ei ehdottomasti ole muuta keinoa tälle solulle tällä alueella saada happea. Seurauksena on että solut alkavat kuolla jollei veren virtausta palauteta nopeasti. Lopulta, koko vedenjakaja-alue voi kuolla.
Vedenjakaja-alueilla voi kirjaimellisesti olla mutka tai sykkyrä kapillaareissa jossa veri vaihtaa suuntaa ja aloittaa matkansa sydämeen ja keuhkoihin. Tämä nähdään varpaiden ja sormien päissä. Se nähdään nenänpäässä ja korvanlehdillä. Vedenjakaja-alueet ovat haavoittuvia alueita. Paleltumavammat ovat yleisiä kaikillä näillä vedenjakaja-alueilla, sillä veren virtaus kapillaareissa on hyvin herkkää, ja se voi helposti häiriintyä.
Vedenjakaja-alueet ovat myös läsnä aivoissa ja muissa elimissä. Nämä ovat hyvin herkkiä alueita. Aivoissa, vedenjakaja-alueet ovat usein alueilla jotka kontrolloivat tärkeitä prosesseja.
Esimerkki vedenjakaja-alueesta nähdään puheen tuottamisen vaikeudessa (transcortical motor aphasia), jossa ovat mukana aivojen alueet jotka mahdollistavat puheen tuottamisen. Henkilö jolla on tällainen vaurio saattaa kyetä ymmärtämään puhetta, mutta hän on menettänyt kyvyn muodostaa puhetta sitten kun on aivovaurio.
Me kutsumme tällaista vauriota kohtaukseksi kun me näemme sen vanhuksilla.
Kuitenkin, tämä sama vedenjakaja-alueen vaurio, kun se ilmaantuu nuorella lapsella, ei ole nimeltään kohtaus, vaan se yksinkertaisesti nimetään autismin kirjoon kuuluvaksi.
Huolimatta siitä että onko henkilö nuori vai vanha, puheen tuottamisen vaikeuden taustalla on aina kohtaus ja solukuolema aivojen tietyllä vedenjakaja-alueella.
Veren kuvaus
Ihmisen veressä on monia komponentteja. Kuitenkin, ymmärtääksemme Tri. Mouldenin opetuksia, riittää kun on perustieto veren fysiologian kaikkein yleisimmistä aspekteista.
Veren koostumus
Plasma
Suurin osa verestämme koostuu nestemäisestä sähköisesti varautuneesta nestemäisestä substanssista nimeltään plasma. Erilaisia solutyyppejä on kiinnittyneenä tähän nestemäiseen plasmaan. verisolut kulkeutuvat plasman mukana kehon yhdestä osasta toiseen. Jos plasmassa on suuri negatiivinen sähkövaraus, silloin solut jotka ovat kiinnittyneinä nesteeseen hylkivät toisiaan. Verisolujen on tarkoitus hylkiä toisiaan ja liikkua vapaasti koskettamatta toisiaan. Veri jossa on terve korkea negatiivinen varaus mahdollistaa solujen plasmassa virtaavan vapaasti ilman että takertuvat toisiinsa kiinni. Verisolut virtaavat vapaasti koska niissä on negatiivinen sähkövaraus joka mahdollistaa sen että ne hylkivät toisiaan ja pysyvät erillään.
Laminaarinen veren virtaus
Vapaasti virtaava veri on nimeltään laminaarinen virtaus. Jos veressä on puutteellinen sähkövaraus, verisolut kiinnittyvät toisiinsa. Veriso-ryppäät hidastavat veren virtausta ja seurauksena on veren muuttuminen tahmeaksi jossa laminaarinen virtaus menetetään.
Punaiset verisolut
Yleisimmät solut veressä ovat punaisia verisoluja. Matkallaan kehon läpi, ne kuljettavat happea kapillaareihin ja kuljettavat pois hiilidioksidia. Eräät kapillaareista ovat niin pieniä että punaisten verisolujen täytyy ahtautua kulkeakseen niistä läpi. Kapillaareissa, punaisten verisolujen täytyy kulkea käytävien läpi yksittäisten solujen virtana.
Valkoiset verisolut
Valkoiset verisolut ovat osa immuunijärjestelmää, joka on tarkoitettu tuhoamaan tunkeutuvat patogeenit kuten virukset ja bakteerit. Useimmat valkoiset verisolut ovat paljon suurempia kuin punaiset verisolut, ja ne voivat kulkea ainoastaan suurempien kapillaarien läpi. Valkoiset verisolut ovat noin kaksi kertaa suurempia kuin punaiset verisolut, vaikkakin niiden koko vaihtelee riippuen solutyypistä. Normaaleissa olosuhteissa, noin 1 % soluista jotka virtaavat verenkierrossa ovat valkoisia verisoluja. Kun vieras substanssi tai patogeenit uhkaavat kehoa, silloin suuri määrä valkosoluja vapautetaan verenkiertoon.
Kun henkilö saa rokotteen, valkoisia verisoluja vapautuu osana immuunijärjestelmän vastausta siihen kun vierasta materiaalia injektoidaan kehoon.
Jos on liian paljon valkosoluja kierrossa, silloin ne voivat tukkia tien moneen pienimmistä kapillaareista, jotka eivät ole riittävän tilavia jotta ne voisivat päästä läpi. Kun tämä tapahtuu, hapen kuljetus voi vaikeutua vedenjakaja-alueille.
Verihiutaleet
Verihiutaleet ovat kolmansia soluja. Ne auttavat hyydyttämällä verta kun on tapahtunut soluvaurio, ja veri alkaa virrata verisuonesta. Verihiutaleet ovat kooltaan noin viidennes punasolujen koosta.
Kolme historiallista mekanismia jotka häiritsevät normaalia veren virtausta
Historiallisesti, Tri. Rudolf Virchowille on annettu ansio siitä että hän löysi keuhkoahtauman tai verihyytymät jotka muodostuvat säären verisuonissa ja kulkeutuvat keuhkoihin jossa ne aiheuttavat vahinkoa. Tri. Virchowin ymmärrys veren virtauksesta, veren hyytymisestä, ja vahingosta veren virtaukselle on elintärkeää ihmisen tautien ymmärtämisessä.
Virchowin triadi, kuten sitä nyt kutsutaan, on lähtöpiste jos halutaan ymmärtää neurologisten sairauksien koko epidemiaa jotka ovat seurausta rokotuksista. Tri. Mouldenin työ on laajennus tästä triadista.
Tri. Virchow kuvasi kolmea prosessia jotka heikentävät veren virtausta kehon soluihin. Näiden prosessien seurauksena syntyy verihyytymiä tai veren jähmettymistä. Verihyytymät ovat sulkuja verisuonissa, jotka voidaan nähdä putkistoina. Veren jähmettymisen voidaan ajatella olevan seurausta koaguloitumisesta. Veren jähmettyminen hidastaa veren virtausta, joka voi myös aiheuttaa solujen nälkiintymistä, sillä virtausnopeus on liian alhainen tukeakseen solujen hengitystä. Tri. Virchow kuoli vuonna 1902, ja sen jälkeen on löydetty lisämekanismeja joiden kautta muodostuu verihyytymiä ja veren jähmettymistä. Kuitenkin, aloituspiste sen veren virtauksen ymmärtämiselle ja kuinka sitä heikennetään nojautuu Virchowin triadiin. Kaksi muuta mekanismia jotka heikentävät veren virtausta kerrotaan Tri. Hartmanin ja Tri. Mouldenin toimesta. Näistä kahdesta uudesta mekanismista nimeltään Zeta ja MASS kerrotaan Virchowin triadin jälkeen. Zeta ja MASS ovat avaimia jos halutaan ymmärtää Tri. Mouldenin mallia moderneista sairauksista.
Jokainen näistä kolmesta tekijästä Virchowin triadissa lisää taipumusta muodostaa verihyytymiä. Muodostuneet hyytymät voivat olla suuria tai mikroskooppisia. Jos verihyytymät kattavat 75 % verisuomesta, hapen kuljetus häiriytyy ja kohtauksen riski kasvaa.
Ischeminen kohtaus on yleinen termi joka tarkoittaa hapen tarve ylittää hapen saannin ja se voi tapahtua missä hyvänsä kehossa eikä ainoastaan aivoissa.
1. Kuinka rokotteet ja myrkyt muuttavat normaalia verenkiertoa
Muutokset normaalissa veren virtauksessa viittaavat moniin tilanteisiin. Näihin kuuluvat turbulenssi veren virtauksessa, stasis (alhainen virtausnopeus), tukkeutunut virtaus (hyytymät), ja suonikohjut (varicose veins). Normaalia veren virtausta kutsutaan laminaariseksi virtaukseksi.
Tri. Moulden sai selville että rokotteet, infektiotaudit, myrkyt, raskasmetallit, elintarvikkeiden lisäaineet, ja lääkkeet/huumeet muuttavat laminaarista veren virtausta (joille ihminen on yliherkkä).
Stasis on muutos normaalissa veren virtauksessa. Se kuvaa olosuhdetta jossa veri seisahtuu (pools) suonissa ja hyytymiä voi mupdostua.
Klassinen esimerkki tästä tapahtuu kun henkilö istuu lentokoneessa pitkän aikaa. Kun me teemme tämän, suonet reisien takaosassa voivat sulkeutua, mikä estää normaalin veren virtauksen ylös sääristä. Verihyytymä voi muodostua kiinni painautuneiden verisuonten kohdalle. Joskus kun ihmiset nousevat koneesta, hyytymä purkautuu ja menee keuhkoihin muodostaen tukoksen. Tällainen suuri verihyytymä voi olla hengenvaarallinen.
Stasis tapahtuu suurissa verisuonissa kuten säärissä. Sitä voi tapahtua keskisuurissa verisuonissa kuten kaulavaltimosuonissa jotka kuljettavat verta kaulasta aivoihin, tai sitä voi tapahtua kapillaareissa, jotka ovat ohuimpia verisuonia.
Stasis on normaali tapahtuma kehossamme. Sitä tapahtuu jokapäiväisessä elämässämme. Itse asiassa, sitä yleensä tapahtuu pienimmissä verisuonissa joka puolella kehoa monta kertaa päivässä.
Koska nämä hyytymät ovat seurausta kehon normaalista toiminnasta, keholla on keinot poistaa haitat niin että veri voi jatkaa normaalia virtausta. Verihyytymät ovat osa mekanismia jota keho käyttää parantaakseen vahingoittuneen kudoksen.
2. Vauriot verisuoniemme sisäkerrokselle
Vauriot verisuonien solujen sisäkerroksessa myös haittaavat veren virtausta. Solujen sisin kerros verisuonissa on nimeltään vaskulaarinen endoteeli. Tämä ohut kerros soluja peittää verisuonet kaikkialla kehossa.
Mikroskoopissa, me voimme nähdä että vaskulaarinen endoteeli koostuu pienistä soluista jotka ovat tiukasti pakkautuneet yhteen samalla tavalla kuin kalan suomut. Ne muodostavat täydellisen putken jonka kautta veri virtaa. Tämä kapillaari-putket ovat jossain määrin joustavia, ja voivat venyä kun punaiset verisolut kulkeutuvat niiden läpi.
Vammat ja/tai trauma voi vahingoittaa suonia (stressi, iskemia, myrkyt, metabolinen oireyhtymä ja immuunijärjestelmän vastaus vieraalle aineelle jota on veressä, kudoksessa, tai verisuonten seinissä). Rokotteet voivat aiheuttaa endoteelistä vahinkoa.
Kun verusuinten seinämien sisäpintaan tulee vaurio, me kutsumme sitä endoteeliseksi vaurioksi. Kun verisuonten endoteeli vaurioituu, tämä voi johtaa hyytymiin tai koagulatioon tällä alueella.
3. Kuinka rokotteet ja myrkyt aiheuttavat veren “jähmettymistä”
Kolmanteen tapaan jolla hyytymiä voi syntyä ja kudokset voivat nääntyä hapen puutteeseen liittyy muutos veren koostumuksessa. Veri voi kehittää taipumuksen muodostaa hyytymiä silloinkin kun ei ole muutoksia veren virtauksessa, ja kun ei ole endoteelista vauriota verisuonten sisäpinnoissa. Veri jolla on epänormaali taipumus muodostaa hyytymiä tarkoittaa että verestä on tullut hyperkoaguloituva. Tämä tarkoittaa veressä ja kehossa on liian paljon hyytymiä.
Monet tekijät voivat saada aikaan sen, että verestä tulee hyperkoaguloituvaa. Mahdollisiin riskitekijöihin kuuluu: hyperviskositeetti, antitrombiini-3:n puutos, C- ja S-proteiinin puutos, munuaisten ja maksan vajaatoiminta, vakavan trauman sivuvaikutukset, estrogeeni-tason muutokset, syöpä, myöhäinen raskaus ja synnytys, rotu, ikä, tupakointi, lihavuus, ehkäisypillereiden käyttö, raskasmetallit, ja alhainen Zeta-Potentiaali veressä. (Zeta-Potentiaalista keskustellaan lyhyesti.)
Toinen termi jota Tri. Moulden käytti kuvaamaan hyperkoaguloituvaa verta on veren jähmettyminen. Veren jähmettymistä voivat aiheuttaa rokotteet sekä erilaiset ympäristötekijät. Me voimme vähentää veren jähmettyneisyyttä vähentämällä altistumistamme ympäristömyrkyille ja muuttamalla elämäntapaamme.
Zeta-Potentiaali terveyden ja hyvinvoinnin puolesta
Zeta-Potentiaalin heikentyminen veressä myös aiheuttaa kohtauksia. Zeta on elektroninen varaus joka on olemassa kaikkien partikkelien ympärillä veressä. Negatiiviset sähkökentät saavat veren partikkelit, substanssit ja solut hylkimään toisiaan.
Esimerkkinä, jos otat kaksi magneetin negatiivista päätä ja yrität työntää ne toisiaan vasten, ne hylkivät toisiaan. Samaan tapaan, jos kaikilla verisoluilla on korkea negatiivinen varaus, sitten ne hylkivät toisiaan ja liikkuvat vapaasti verisuonten läpi koskettamatta toisiaan. Tämä verisolujen itsenäinen liike on terveyden merkki. Kun voimakas negatiivinen sähkövaraus verisoluissa menetetään, silloin solut takertuvat kiinni toisiinsa. Tämä nähdään kun sähkövaraus on hyvin alhainen tai neutraali. Tämä johtaa huonoon terveyteen sekä sairauksiin.
Jos lapsi syntyy ilman että on altistunut tämän maailman myrkyille ja taudeille, silloin lapsen verisolut eivät kiinnity toisiinsa, sillä normaali korkea negatiivinen sähkövaraus verisoluissa pitää ne erillään. Nämä solut liikkuvat vapaasti kuten ne oli suunniteltu liikkumaaan. Ne liikkuvat riippuvassa tilassa, jota kutsutaan nimellä “kolloidinen suspensio”.
Kun on kunnollinen kolloidinen suspensio, verisolut liikkuvat pehmeästi ohuimpienkin verisuonten läpi. Veren virtaus on laminaarista - se virtaa ilman esteitä.
Heti kun sähkövaraus näiden partikkelien ympärillä veressä putoaa kohti neutraalia, silloin partikkelit alkavat kiinnittyä toisiinsa. Tämä muodostaa verihyytymiä ja partikkelien ryppäitä. On vaikea kulkea ryppäänä pienten putkien halki jotka oli suunniteltu vain yhdelle punaiselle verisolulle.
Kemiassa me kutsumme tätä sähkövarausta nimellä “valenssi”. Se on ulkoinen sähkövaraus partikkelien ympärillä. Ihmisen terveyden ja hyvinvoinnin näkökulmasta, on erittäin tärkeää välttää veren jähmettymisen ongelma, sillä se aiheuttaa vakavia terveysongelmia. On tärkeää veren solujen kannalta että on enemmän negatiivista varausta eikä lainkaan positiivista varausta.
Veri jolla on korkea negatiivinen varaus on haluttua
Veri jolla on positiivinen varaus johtaa hyytymiin ja koagulaatioon. Veri jolla on korkea negatiivinen varaus saa aikaan hajaannusta, pitäen asiat erossa toisistaan ja estäen hyytymät ja koagulaation.
Esimerkiksi, tomuhiukkaset jotka leijuvat huoneen ilmassa kirkkaana aurinkoisena päivänä pysyvät ilmassa ja kykenevät leijumaan negatiivisen varauksensa ansiosta. Se on tämä negatiivinen varaus joka pitää ne kiinnittyneenä ilmaan ja estää niitä tulemasta yhteen. Molekyylit, partikkelit, ja solut veren sisällä käyttäytyvät kuten tomu ilmassa kun niillä on negatiivinen varaus.
Punaiset verisolut kantavat sähkövarausta joka on elämä. Nämä punaiset verisolut ovat pääasiallisia kantajia. Aminohapot, proteiini, jäljitys-mineraalit (trace minerals), metallit ja mineraalit eivät sula kuten sokeri ja vesi. Ne pysyvät kiinnittyneenä kuten kolloidit (pienet hiukkaset), joiden koko alkaa yhdestä mikronista ja menee alas niin pieneksi kuin kuusi ångströmiä (0,6 nm). [1]
Seuraava kartta osoittaa kuinka Zeta-Potentiaali vaikuttaa vereen ja kuinka se vaikuttaa ihmisen terveyteen. Korkea negatiivinen varaus yhdistetään laminaariseen veren virtaukseen sekä hyvään yleisterveyteen.
Negatiivisen varauksen puute johtaa veren jähmettymiseen, happivajaukseen ja kohtauksiin.
Kun punaiset verisolut alkavat menettää Zeta-Potentiaalia ne alkavat muodostaa rouluauta (kolikkorulla joka kääritään paperiin). Tämä tarkoittaa että negatiivinen sähkövaraus niiden ympärillä, joka on pitänyt solut erossa toisistaan, on alentunut ja solut kiinnittyvät toisiinsa. Termi “rouleau” kuvaa tilannetta jossa punaiset verisolut muodostavat ryppäitä tai kiinnittyvät toisiinsa kuten kolikot. Kun rouleau on läsnä, pehmeästi liikkuva laminaarinen veren virtaus estyy. Seurauksena on veren jähmettyminen, veren happivajaus, sekä kohtaukset. Nämä soluryppäät eivät kykene kulkemaan useimpien kapillaarien läpi, koska ne ovat liian suuria, erityisesti siinä vaiheessa jossa verisuonet kääntyvät ja muuttavat suuntaansa - erityisesti 90 asteen käännöksessä.
Rouleau näkyy mikroskoopilla.
Valitetavasti FDA on kieltänyt elävän veren analyysin diagnostisiin tarkoituksiin. Tämä tarkoittaa että he eivät halua kenenkään tekevän ennen-ja-jälkeen vertailuja verestä nähdäkseen mitä tapahtuu sen jälkeen kun rokote on otettu.
Ruoansulatusjärjestelmän vaurio jättää kehon pysyvän infektion tilaan
Eräs kehon alueista joihin vähentynyt Zeta-Potentiaali iskee on ruoansulatusjärjestelmä. Alentunut kapillaarinen virtaus ruoansulatusjärjestelmässä johtaa vaurioituneeseen ruoansulatukseen, kudosvaurioihin ja lukemattomiin epänormaaleihin ruoansulatusjärjestelmän syndroomeihin ja tauteihin.
Vähentynyt veren virtaus tarkoittaa että valkoiset verisolut eivät pääse tietyille alueille tuhoamaan viruksia ja bakteereita, kuten tuhkarokko ja vihurirokko. Seurauksena on, että keho ei voi eliminoida näitä infektioteuteja ruoansulatusjärjestelmästä. Tämä jättää kehon pysyvän infektion tilaan. Keho ei voi päästä eroon näistä infektiotaudeista, sillä heikentynyt veren virtaus estää immuunijärjestelmää saavuttamasta patogeenejä jotta voisi tuhota ne.
Jos veren virtaus estetään jollekin alueelle, silloin valkoiset verisolut eivät saavuta patogeenejä jotka ovat vallanneet tämän alueen vaikka valkoisten verisolujen määrä kasvaisikin.
Rokotteet ovat olki joka katkaisee kamelin selän kun se tuhoaa Zeta-Potentiaalin
Rokotteet ovat olki joka katkaisee kamelin selän kun se tuhoaa Zeta-Potentiaalin. Rokotteet sisältävät kaikkea yhdessä paketissa jota tarvitaan vähentämään Zeta-Potentiaalia veressä, sekä pystyttämään olosuhteet kehoon jossa kaikenlaiset modernit taudit voivat kehittyä.
Rokotteet sisältävät yhdistelmän infektoivia patogeenejä, alumiinia, elohopeaa, abortoitujen sikiöiden kudosta, geneettistä materiaalia eläimiltä kuten apinoista, säilöntäaineita, formaldehydiä, sekä lukuisia muita myrkyllisiä substansseja. Rokotteiden ainesosat voivat aiheuttaa verisolujen hyytymiä, heikentynyttä veren virtausta, iskemiaa, solukuolemia, sekä immuunijärjestelmän heikentymistä.
Rokotteet sisältävät kaikkea jota tarvitaan tuhoamaan laminaarinen veren virtaus, saavat aikaan hyytymiä sekä veren jähmettymistä, solujen happivajausta, saavat aikaan solukuolemia, aiheuttavat neurologista vahinkoa, vahingoittavat elimiä (cause organ system damage), johtavat vakavaan vammautumiseen ja kuolemaan.
Alumiini tuhoaa negatiivisen Zeta-Potentiaalin
Rokotteet sekä ympäristön saastuminen altistavat ihmiset alumiinille. Alumiinin kerääntymisellä kehoon on voimakas haitallinen vaikutus Zeta-Potentiaaliin. Alumiini kerääntyy kehoon ja sillä on taipumus vähentää Zeta-Potentiaalia kun vanhenemme. Neljä miljoonasosaa alumiinia ihmisen veressä voi aiheuttaa veren koaguloitumisen. [3]
Täten, vanhuksien rokottaminen, tai niiden jotka ovat hyperkoaguloituvassa tilassa, saattaa vähentää Zeta-Potentiaalia käännekohtaan missä jopa emotionaalinen järkytys voi laukaista mikroverisuonen tukoksen aiboissa (kohtaus) - tai sydänkohtauksen.
Seuraavassa artikkelissa tarjotaan lisäinformaatiota alumiinin haitallisista vaikutuksista liittyen Moulden Anoxia Spectrum Syndromeen.
Johtopäätös: Rokotteet alentavat negatiivista Zeta-Potentiaalia
Zeta-Potentiaalia voidaan käyttää terveyden indikaattorina. Korkea negatiivinen Zeta: -100...-60 millivolttia ja se on liitetty voimakkaaseen kolloidiseen riippumiseen. Verisolut ja muut kolloidiset partikkelit ovat selvästi erillään eivätkä ne tartu kiinni toisiinsa. Tämä tarjoaa laminaarisen veren virtauksen, jossa on alentunut todennäköisyys veren jähmettymiselle ja verihyytymille. Jähmettyminen ja hyytymät voivat aiheutua muista tekijöistä, mutta kun negatiivinen Zeta on korkea, silloin yksi merkittävä tekijä on pienentynyt ja kokonaisterveys on hyvä.
Kun rokotteita annetaan tai kun muita ympäristömyrkkyjä tuodaan kehoon, silloin negatiivinen Zeta vähenee. Toistuva altistus rokotteille ja ympäristömyrkyille ajan myötä painaa negatiivisen Zetan kohti positiivista lukua. Jos Zeta putoaa -30...-15 millivoltin tienoille, silloin solut ja veren partikkelit alkavat lähestyä toisiaan. Jos Zeta putoaa -15...-10 millivoltin tienoille, silloin verihyytymät ja veren jähmettyminen tapahtuu jo.
Jos rokote otetaan tällaisessa vaiheessa, silloin sillä on potentiaalia ajaa Zeta kohti neutraalia, jossa voimakas veren hyytyminen on mahdollista. Tämä voi johtaa mikroverisuonten kohtauksiin ja happivajaukseen jossa tietyt kehon vedenjakaja-alueet kuolevat hapen puutteeseen.
Joka kerta kun rokote otetaan, se vähentää negatiivista Zeta-Potentiaalia. Koska hyvä terveys liitetään kohtuullisen laajaan skaalaan negatiivista Zetaa, yksittäinen annos rokotetta ei kenties tuo välitöntä huomattavaa haittaa, niin kauan kun negatiivinen Zeta pysyy korkealla. Mutta alumiini kerääntyy kehoon eikä se poistu sieltä helposti, mikä tarkoittaa että rokotteista peräisin oleva alumiini yhä työntää Zetaa alaspäin pisteeseen jossa haitat voivat alkaa.
Rokotevauriot eivät ole ennustettavia. Monet tekijät määrittelevät Zetan vaikutuksen, sekä vaurioiden vakavuuden joka aiheutuu rokotteiden ottamisella. Meillä ei ole kaavaa arvioida kuinka paljon yksi rokoteannos aiheuttaa vahinkoa Zetalle. Me tiedämme että alumiini rokotteissa on voimakas agentti, joka vetää Zetan kohti neutraalia.
Seuraavassa artikkelissa minä keskustelen toisesta avainkohdasta ymmärtää kuinka rokotevauriot syntyvät. Siinä selvitetään Moulden Anoxia Spectrum Syndromesia (MASS), ja selitetään kuinka Zeta ja MASS toimivat yhdessä aiheuttaen sairauden. Lopulta, neljännessä artikkelissa me keskustelemme noninvasive-metodeista joita voidaan käyttää tunnistamaan milloin rokotevaurio on syntynyt.
http://www.similia.lv/interesanti/viss-par-vakcinam-vakcinaciju/dr-andrew-moulden-every-vaccine-produces-microvascular-damage/
